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在正常血漿以及細(xì)胞上清液中可測到sCD14,sCD14可能來源于細(xì)胞表面的糖蛋白,通過磷脂酶對GPI錨定的膜蛋白發(fā)生酶解反應(yīng)或經(jīng)蛋白酶消化釋放出來。
CD14分子也能以可溶性分子的形式存在于正常人血漿中以及人單核細(xì)胞及其他細(xì)胞株的培養(yǎng)上清液中,依據(jù)相對分子質(zhì)量和動力不同,CD14有兩種形式:①用不同刺激物﹐如佛波酯(PMA)、INF-γ或LPS,均可誘導(dǎo)GPI錨定的膜表達(dá)型CD14脫落,產(chǎn)生相對分子質(zhì)量為48000~49000的CD14,這種脫落類型可能由膜結(jié)合型的絲氨酸蛋白酶進(jìn)行調(diào)節(jié)。②一些CD14分子脫離GPI錨定分子的附著,仍保留其C端前導(dǎo)信號肽,導(dǎo)致相對分子質(zhì)量為55000~56000的sCD14產(chǎn)生。這種形式的CD14儲存在細(xì)胞內(nèi),在短暫的溫度改變時即可以以自發(fā)性方式釋放出來,這一個過程不因蛋白酶抑制劑的存在與否而改變。
在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)患者可以檢測到相對分子質(zhì)量為55000的sCD14的存在,這是因為GPI合成存在缺陷,單核細(xì)胞不能表達(dá)mCD14分子。而sCD14表達(dá)升高可能對mCD14分子表達(dá)下降起代償作用,在PNH患者的體內(nèi),單核細(xì)胞能結(jié)合LPS,并能與sCD14反應(yīng)。這兩種sCD14是否存在不同的生物學(xué)作用,目前仍不清楚。在敗血癥患者血漿中相對分子質(zhì)量為56 000的sCD14升高,而相對分子質(zhì)量為56 000和48 000的兩種sCD14形式升高間的預(yù)后并無差異。