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自從1981年日本學(xué)者Kakinuma A 等報道“一種抗癌物質(zhì)( 1-3) -β-D-葡聚糖[(1-3)-β-D-Glucan可使鱟試劑凝聚"以來,由于其涉及細菌內(nèi)毒素檢查的特異性,引起各國學(xué)者的注意。
一、(1-3)-β-D-葡聚糖的本質(zhì)與來源
Kakinuma A等在作抗癌物質(zhì)葡聚糖熱原試驗時,不含發(fā)熱物質(zhì)的葡聚糖能引起鱟試驗呈陽性反應(yīng)。Loretta A和Pearsen FC也報道,血液透析器上存在鱟試驗反應(yīng)物質(zhì)(LAL-Reactive Materia l,LAL-RM),以后有報道凡經(jīng)過銅銨人造絲透析膜的制品,均存在使鱟試驗陽性,但不是內(nèi)毒素的物質(zhì)。1983年日本學(xué)者中村隆范報道了這一物質(zhì)具有如下結(jié)構(gòu):
除(1-3)-β-葡聚糖外,(1-4)、(1-6)-β-葡聚糖同樣使鱟試驗產(chǎn)生陽性結(jié)果,這些物質(zhì)的總稱為真菌多糖(Fungal polysaccharide),普遍存在于真菌細胞壁。如果這類物質(zhì)具有像內(nèi)毒素一樣的致熱活性,細菌內(nèi)毒素檢查和熱原檢查結(jié)果的符合率會接近一致。但是恰恰相反,真菌多糖似乎不是一種致熱物質(zhì),文獻報道1.0、0.01、0. 0001mg/mL的真菌多糖溶液,劑量按10mL/kg,進行熱原試驗的結(jié)果,3h內(nèi)3只家兔最高升溫的均值分別為0.23±0.03,0.13±0. 09,0.20±0.10。這將導(dǎo)致在使用普通鱟試劑檢測某些樣品時,出現(xiàn)細菌內(nèi)毒素檢查不合格,熱原檢查合格的現(xiàn)象。造成對這些物質(zhì)熱原檢查的錯判。1990年Ikemura K等將鱟試驗反應(yīng)機理和各種干擾內(nèi)毒素檢查物質(zhì)及干擾部位歸納如下:
由此可知,鱟試劑檢測內(nèi)毒素出現(xiàn)非特異性結(jié)果是不奇怪的。為了使細菌內(nèi)毒素檢查與熱原檢查的結(jié)果趨向一致,使用特異鱟試劑是*必要的。
二、特異鱟試劑制備
1968年Levin J和Bang F B創(chuàng)建鱟試劑以來,使內(nèi)毒素的檢測成為靈敏、快速、簡便的方法,已被舉世*,并被美、日、中、歐洲藥典以《細菌內(nèi)毒素試驗》收載,但是由于上述非特異性的存在,使這一試驗的實際應(yīng)用受到一定限制。為了克服這一弊端,各國學(xué)者進行了深入研究。由于上述鱟試驗反應(yīng)機理已被闡明,設(shè)法阻止右側(cè)旁路反應(yīng),便能使鱟試劑對內(nèi)毒素的檢測達到特異性的目的。
日本最先推出的特異鱟試劑其商品名為En-dospecy其生產(chǎn)工藝的特點是將普通鱟試劑中存在的G因子,以親和層析方法分離去除。國內(nèi)有人稱無(棄;去)G因子鱟試劑。顯然,鱟試劑中沒有G因子,即使被測樣品中存在真菌多糖(非內(nèi)毒素),也不能產(chǎn)生活化的G因子,在反應(yīng)旁路系統(tǒng)中就不能激活凝固酶原,旁路反應(yīng)被阻斷,使成為對內(nèi)毒素具有特異性。
國內(nèi)吳偉洪等報道,以同樣方法制備了僅含C、B因子的鱟試劑。但是以這種工藝制備的特異鱟試劑,由于在分離G因子的過程中,必需防止帶入微量內(nèi)毒素,即所用分離試劑、柱床、器皿及操作過程,嚴防內(nèi)毒素污染,不僅增加了制備工藝的難度,也必然增加鱟試劑的成本,因此很難推廣應(yīng)用。
1989年Berzofsty R N報道,在制備普通鱟試劑時,為了提高檢測內(nèi)毒素的靈敏度,均采用氯仿提取存在于鱟試劑粗制品中的抗LPS(脂多糖)因子。氯仿提取的結(jié)果確實增加了鱟試劑的靈敏度,但同時將存在于鱟試劑粗制品中的抗G因子一同除去,這就使普通鱟試劑易被真菌多糖激活,增加了普通鱟試劑的非特異性。因此提出不用氯仿提取,改用一種特殊試劑,只除去抗LPS因子,而保留抗G因子,以達到即增加了對內(nèi)毒素的敏感性,又削弱了真菌多糖活性G因子的能力。這是從鱟試劑的生產(chǎn)工藝上進行改革,實現(xiàn)提供商品特異鱟試劑的一種方法。
1990年 Tsuchiya M報道,由于真菌多糖與普通鱟試劑反應(yīng)形成凝膠,有一個特定濃度范圍(10 -3~10-6mg/mL),大于或小于這個濃度都不能成膠,故在制備普通鱟試劑的基礎(chǔ)上,加入過量的真菌多糖( 1mg/mL),可阻止G因子的活化,即“封閉"了旁路,達到制備特異鱟試劑的目的。顯然采用這一措施制備特異鱟試劑,較以上兩種方法既簡便又經(jīng)濟,可使特異鱟試劑商品化。